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AccueilPeptidensubcat.OverigPT-141 (Bremelanotide) — 10mg
NOVA
subcat.OverigLyophilized Powder
Testé en laboratoire

PT-141 (Bremelanotide) — 10mg

PT-141 (Bremelanotide) — 10mg Overig lab getest flacon 10mg Lyophilized Powder
10mg·1 flacon lyophilized powder

PT-141 (Bremelanotide) — 10mg

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Spécifications du Produit

Mg / Capsule10mg
Contenu1 flacon lyophilized powder
Demi-vie~2,7 heures

Avantages

Action centrale (pas vasculaire)
Désir sexuel accru
Efficace dans la DE vasculaire
Mécanisme neurochimique
Profil d'action long (6 à 12 h)

Responsabilité personnelle : En achetant ce produit, vous confirmez que vous le faites entièrement de votre propre initiative et sous votre propre responsabilité. Vous êtes pleinement informé des lois et règlements applicables dans votre pays et votre région concernant les produits chimiques de recherche.

Qu'est-ce que PT-141 (Bremelanotide) — 10mg ?

PT-141 (Bremelanotide) est un cyclopeptide synthétique qui agit comme un agoniste des récepteurs de la mélanocortine avec un mécanisme d'action unique pour la fonction sexuelle. Il est approuvé par la FDA sous le nom de Vyleesi® pour le désir sexuel hypoactif chez les femmes préménopausées (2019). Chaque flacon contient 10 mg de PT-141 lyophilisé, pureté ≥99 %, testé HPLC. PT-141 diffère fondamentalement des inhibiteurs de la PDE-5 (Viagra, Cialis) : il agit via le système nerveux central par activation des récepteurs de la mélanocortine-3 et -4 dans l'hypothalamus — pas par vasodilatation. Cela le rend efficace dans les formes de dysfonction sexuelle où les interventions vasculaires sont insuffisantes. PT-141 augmente le désir et l'excitation sexuels via des voies neurochimiques. En tant que dérivé du Mélanotan II, il a été initialement étudié pour la pigmentation cutanée, où l'effet secondaire sexuel a été découvert, conduisant à un développement thérapeutique ciblé. Dans les protocoles de recherche : doses de 1 à 2 mg sous-cutanées 45 à 60 minutes avant utilisation. Les effets durent 6 à 12 heures. Reconstitution avec de l'eau bactériostatique requise. Exclusivement pour usage de laboratoire et de recherche.

Bénéfices & mécanisme

Action centrale (pas vasculaire)
Désir sexuel accru
Efficace dans la DE vasculaire
Mécanisme neurochimique
Profil d'action long (6 à 12 h)

PCT & récupération

Une thérapie post-cycle (PCT) n'est pas requise après l'utilisation du PT-141. Il n'a aucun effet sur l'axe HPTA.

Questions fréquentes (FAQ)

Vous avez des questions sur ce produit, la commande, l'expédition ou le paiement ? Consultez notre page FAQ pour des réponses complètes.

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Recherche scientifique

Le Bremelanotide (PT-141) est dérivé du Mélanotan II, un analogue cyclique de l'α-MSH. Approuvé par la FDA en 2019 sous le nom de Vyleesi pour le HSDD chez les femmes préménopausées. Dose efficace dans les essais cliniques : 1,75 mg sous-cutané. Agit via les MC3R et MC4R dans l'hypothalamus. Les études cliniques (RECONNECT, REVIVE) montrent une amélioration significative du désir sexuel par rapport au placebo. Statut AMA : pas sur la liste des interdictions.

⚠ Avertissement : Ce produit est vendu exclusivement comme produit chimique de recherche et n'est pas destiné à la consommation humaine. Consultez toujours un médecin qualifié avant utilisation. Réservé aux personnes de 21 ans et plus.