CJC-1295 (DAC) — 2mg

CJC-1295 (DAC) — 2mg
Spécifications du Produit
Avantages
Responsabilité personnelle : En achetant ce produit, vous confirmez que vous le faites entièrement de votre propre initiative et sous votre propre responsabilité. Vous êtes pleinement informé des lois et règlements applicables dans votre pays et votre région concernant les produits chimiques de recherche.
Qu'est-ce que CJC-1295 (DAC) — 2mg ?
CJC-1295 (avec DAC — Drug Affinity Complex) est un analogue synthétique de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) modifié avec une technologie DAC spéciale pour une demi-vie fortement prolongée. Chaque flacon contient 2 mg de CJC-1295 DAC lyophilisé, pureté ≥99 %, testé HPLC. Le CJC-1295 stimule l'hypophyse pour produire et libérer sa propre hormone de croissance (GH) de manière physiologique. La modification DAC prolonge la demi-vie d'environ 30 minutes à 8-10 jours. Une administration hebdomadaire suffit donc pour une élévation continue de la GH. Dans les protocoles de recherche, le CJC-1295 est presque toujours combiné à un GHRP comme l'Ipamoréline pour une sécrétion synergique de GH. La combinaison CJC-1295 + Ipamoréline est considérée comme la combinaison de peptides la plus populaire dans la recherche scientifique pour l'optimisation de l'hormone de croissance. Dans les études, des doses de 1 à 2 mg par semaine sont administrées par voie sous-cutanée. La substance nécessite une reconstitution avec de l'eau bactériostatique. Exclusivement pour usage de laboratoire et de recherche.
Bénéfices & mécanisme
PCT & récupération
Une thérapie post-cycle (PCT) n'est pas requise après l'utilisation du CJC-1295. Le peptide stimule la production de GH de l'hypophyse et ne supprime pas la production de testostérone.
Questions fréquentes (FAQ)
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Voir la FAQRecherche scientifique
Le CJC-1295 a été développé par ConjuChem Biotechnologies en tant qu'analogue de la GHRH avec une demi-vie prolongée via la technologie DAC. Des études cliniques de phase II ont été menées pour le déficit en hormone de croissance et montrent une élévation significative des taux de GH et d'IGF-1 avec un profil de sécurité favorable. Statut AMA : interdit comme hormone peptidique S2.

